ELA não tem cura mas é possível fazer muito mais pelos doentes

Foi ultrapassando dificuldades várias, barreiras à acessibilidade para pessoas em cadeiras de rodas e outras peripécias, que Pedro Souto, presidente da Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA), chegou ontem ao Pólo I da Universidade de Coimbra, vindo de Lisboa, on­de a associação está sediada. Veio ao Centro de Neurociências e Biologia Celular da Universidade de Coimbra (CNC) para, com a vice-presidente, Maria Eulália Ribeiro, assinar um protocolo de colaboração no estudo, sensibilização e comunicação desta doença neurodegenerativa rara que afecta cerca de 800 pessoas em Portugal, cerca de 70 na região de Coimbra.